**基石药业-B股价大涨逾5%：舒格利单抗获ESMO指南非小细胞肺癌双适应症一线治疗推荐**

在抗肿瘤药物研发领域，基石药业-B（02616.HK）再次传来振奋人心的消息。2025年2月10日，基石药业宣布其明星产品舒格利单抗（商品名：择捷美?）成功被纳入《欧洲肿瘤内科学会非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》（ESMO指南）。这一消息迅速在市场上发酵，推动基石药业-B的股价大涨逾5%，展现出投资者对该公司及其产品的强烈信心。

舒格利单抗的此次入选，标志着其在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域取得了重大突破。根据最新版ESMO指南，对于ECOG体力状况评分为0-1的鳞状非小细胞肺癌患者，舒格利单抗与含铂双药化疗的联合治疗被评为一线推荐方案。这一推荐不仅适用于不限PD-L1表达的患者，而且要求无免疫检查点抑制剂治疗禁忌。同时，对于同样评分的非鳞状非小细胞肺癌患者，舒格利单抗与铂类化疗的联合治疗也同样被推荐，显示出其广泛的适用性。

这一强有力的推荐背后，是舒格利单抗在临床应用中展现出的显著治疗效果和优异安全性。基于III期临床试验GEMSTONE-302的研究成果，舒格利单抗联合含铂化疗的组别在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均展现出优越性。特别是在各类肿瘤组织亚型和不同PD-L1表达水平的患者中，舒格利单抗均能带来持续的显著疗效。这一数据的公布，无疑为全球非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。

基石药业作为一家专注于抗肿瘤药物研发的创新型生物制药公司，自成立以来一直致力于满足中国和全球患者的医疗需求。舒格利单抗的此次入选ESMO指南，不仅提升了基石药业在国际市场上的竞争力，也为其在全球肿瘤治疗领域的进一步拓展奠定了坚实基础。目前，舒格利单抗已在中国、欧盟及英国获批一线治疗晚期非小细胞肺癌，其全球化进程正在加速推进。

值得注意的是，舒格利单抗的适应症仍在不断扩展。除了非小细胞肺癌外，舒格利单抗还已在中国国家药品监督管理局（NMPA）获批用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的不可切除III期NSCLC患者、复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤患者等多种肿瘤类型。此外，舒格利单抗还在联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌患者等方面展现出潜力。

在肿瘤治疗逐渐向个性化和精准化发展的当下，舒格利单抗的上线无疑为临床医师提供了更多选择，也为患者带来了更高的生存获益。这一产品的成功，离不开基石药业在抗肿瘤药物研发领域的深厚积累和持续创新。基石药业拥有一支具有丰富经验和能力的管理团队，覆盖从临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产到商务扩展和商业运营等关键环节。

除了舒格利单抗外，基石药业的产品管线还包括多款具有潜在同类首创或同类最优的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、免疫疗法及精准治疗药物。其中，潜在全球同类最佳药物CS5001作为基石药业管线2.0战略的重磅产品，目前临床开发进度全球第二，其国际多中心首次人体试验已由美国、澳大利亚扩展至中国。这一产品的进展，进一步展现了基石药业在抗肿瘤药物研发领域的实力和潜力。

基石药业在全球化进程方面也取得了显著进展。除了在中国市场取得优异成绩外，基石药业还在积极推动舒格利单抗等产品在瑞士、中东欧、中东和非洲地区以及拉丁美洲地区等数十个国家的商业化合作。同时，公司正积极拓展西欧、东南亚及加拿大等地区的国际商业化合作，以及舒格利单抗其他适应症的海外注册上市进程。

随着全球肿瘤发病率的逐年上升，非小细胞肺癌作为最常见的肺癌类型之一，其治疗一直备受关注。舒格利单抗的此次入选ESMO指南，不仅为广大非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，也为全球肿瘤治疗领域的创新和发展注入了新的活力。基石药业将继续秉承创新、协作、共赢的理念，致力于研发更多优质抗肿瘤药物，为全球患者带来更多的健康福祉。

从市场表现来看，基石药业-B的股价大涨逾5%也反映了投资者对该公司未来发展的强烈信心。随着舒格利单抗等产品的全球化进程加速推进以及更多适应症的不断拓展，基石药业有望在未来实现更加稳健和可持续的增长。同时，公司也将继续加强与全球主要战略合作伙伴的多维度合作，积极寻求更多创新药物的开发与商业化机会，为全球肿瘤治疗领域的发展贡献更多力量。

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